লগইন করুন
আমাদের ওয়েবসাইটের সকল সুবিধা পেতে লগইন করুন
অথবা
GET IT ON
Google Play
আপনার পছন্দের থিম বেছে নিন।
হিমোফিলিয়া একটি বংশগত রক্তক্ষরণজনিত রোগ🩸, যেখানে রক্ত জমাট বাঁধার স্বাভাবিক প্রক্রিয়া ব্যাহত হয়। এর ফলে সামান্য আঘাত পেলেও অত্যধিক রক্তপাত🩸🩸 হতে পারে।
হিমোফিলিয়ার প্রধান কারণ হলো X ক্রোমোজোমের প্রচ্ছন্ন (recessive) মিউটেশন।
যেহেতু এই জিনগুলো X ক্রোমোজোমে অবস্থিত, তাই পুরুষদের (যাদের একটি X এবং একটি Y ক্রোমোজোম আছে) হিমোফিলিয়া হওয়ার সম্ভাবনা বেশি, কারণ তাদের একটি মাত্র X ক্রোমোজোম থাকে। নারীদের (যাদের দুটি X ক্রোমোজোম আছে) সাধারণত হিমোফিলিয়া হয় না, কারণ তাদের অন্য X ক্রোমোজোমটি ত্রুটিপূর্ণ জিনটির প্রভাবকে প্রতিহত করতে পারে। তবে, নারীরা বাহক (carrier) হতে পারে এবং তাদের সন্তানদের মধ্যে এই জিনটি ছড়াতে পারে।
| মাতা 👩 | পিতা 👨 | সন্তানের সম্ভাবনা 👶 |
|---|---|---|
| বাহক (Carrier) | স্বাভাবিক | 50% কন্যা সন্তান বাহক হবে, 50% পুত্র সন্তান হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত হবে। |
| বাহক | আক্রান্ত | 50% কন্যা সন্তান বাহক হবে, 50% কন্যা সন্তান আক্রান্ত হবে, 50% পুত্র সন্তান স্বাভাবিক হবে, 50% পুত্র সন্তান আক্রান্ত হবে। |
| স্বাভাবিক | আক্রান্ত | সব কন্যা সন্তান বাহক হবে, সব পুত্র সন্তান স্বাভাবিক হবে। |
গুরুত্বপূর্ণ তথ্য💡: হিমোফিলিয়া রোগ নির্ণয়ের জন্য জেনেটিক পরীক্ষা 🔬 এবং রক্ত পরীক্ষা 🩸🩸🩸 করা হয়ে থাকে।
আরও জানতে এবং বিস্তারিত তথ্যের জন্য, জেনেটিক বিশেষজ্ঞের 🧑⚕️👩⚕️ পরামর্শ নিন।