মূক-বধিরতা কোনটির উদাহরণ

অসম্পূর্ণ প্রকটতা

দ্বৈত প্রচ্ছন্ন এপিস্ট্যাসিস

পলিজেনিক ইনহেরিটেন্স

লিথাল জিন

Poster Download

জীববিজ্ঞান দ্বিতীয় পত্রজিনতত্ত্ব ও বিবর্তনমেন্ডেলের সূত্র ও ব্যতিক্রম (Topic Practice)

সঠিক উত্তরঃ B.

দ্বৈত প্রচ্ছন্ন এপিস্ট্যাসিস

Another Explanation (5): প্রশ্ন: মূক-বধিরতা কোনটির উদাহরণ উত্তর: "দ্বৈত প্রচ্ছন্ন এপিস্ট্যাসিস"

Option A Explanation:

অসম্পূর্ণ প্রকটতা: এটি একটি জেনেটিক অবস্থা যেখানে দ্বৈত অণুগুলির মধ্যে একটির প্রভাব অন্যটির উপর সম্পূর্ণরূপে প্রকাশ পায় না। ফলে, হাইব্রিড প্রজন্মে সাধারণত দুইটি পেরেন্টের বৈশিষ্ট্য সম্পূর্ণভাবে দেখা যায় না, বরং একটি মধ্যবর্তী বা মিশ্র বৈশিষ্ট্য দেখা যায়।
এই ধরনের প্রকটতার কারণে, জিনোটাইপের অনুপাত সাধারণত ১:2:1 হয়, যেখানে:
- প্রথম সংখ্যা: হোমোজিগাস (প্রথম ধরনের জিনের দুটি অভিন্ন কপি)
- দ্বিতীয় সংখ্যা: হেটেরোজিগাস (দুটি ভিন্ন জিনের কপি)
- তৃতীয় সংখ্যা: আবার হোমোজিগাস (অন্য ধরনের জিনের দুটি অভিন্ন কপি)
অর্থাৎ, অসম্পূর্ণ প্রকটতার কারণে, হেটেরোজিগাস জেনোটাইপের উপস্থাপনা মধ্যবর্তী প্রকটতার কারণে ১:2:1 অনুপাত সৃষ্টি করে।

Option B Explanation:

দ্বৈত প্রচ্ছন্ন এপিস্ট্যাসিস (Double Recessive Epistasis):
- এটি এক ধরনের জেনেটিক ইনহেরিটেন্স মোড যেখানে দুটি পৃথক গেনের মিউটেশন একসাথে উপস্থিত হলে নির্দিষ্ট ট্রেট বা বৈশিষ্ট্য দেখা দেয়।
- প্রতিটি জেনের মিউটেশন স্বতন্ত্রভাবে ট্রেটের উপর প্রভাব ফেলতে পারে, কিন্তু দুইটি মিউটেশন একসাথে প্রয়োজন হয় একটি নির্দিষ্ট ফিনোটাইপ বা বৈশিষ্ট্য প্রকাশের জন্য।
- উদাহরণস্বরূপ, যখন দুটি আলাদা জেনের মিউটেশন একসাথে থাকে, তখন শরীরের নির্দিষ্ট রঙ বা গঠন দেখা যায়, অন্যথায় তা অন্য রঙ বা গঠন দেখা যায়।
- এই প্যাটার্নে, দুটি জেনের মিউটেশন recessive মানের হয় এবং উভয় জেনের মিউটেশন থাকলে ট্রেটের প্রকাশ ঘটে।

Option C Explanation: ```html

পলিজেনিক ইনহেরিটেন্স: এটি একটি জেনেটিক প্রকারের inheritance যেখানে একাধিক জিন একসাথে কোনো একটি বৈশিষ্ট্য বা রোগের জন্য দায়ী হয়।
এটি সাধারণত জটিল বা ক্রমবর্ধমান রোগের ক্ষেত্রে দেখা যায়, যেমন ডায়াবেটিস, হাইপারটেনশন, এবং কিছু মানসিক স্বাস্থ্যের সমস্যা।
প্রতিটি জিনের প্রভাব কম হয়, কিন্তু তাদের সমন্বয়ে মোট ফলাফল বেশি হয়।
এই ধরনের inheritance সাধারণত পরিবেশের প্রভাবের সাথে মিলিত হয়ে ফলাফল সৃষ্টি করে।

```

Option D Explanation:

লিথাল জিন: এই জিনটি এমন জিন যা যদি কোন ব্যক্তির জিনোমে উপস্থিত থাকে, তাহলে তার জীবনধারা বা জীবনের প্রক্রিয়া মারাত্মকভাবে ক্ষতিগ্রস্ত হয় বা মৃত্যু ঘটে।
অর্থাৎ, এই জিনের ক্রমে কোনও পরিবর্তন বা বৈচিত্র্য থাকলে তা জীবনের জন্য ক্ষতিকর বা মারাত্মক হতে পারে।
সাধারণত, লিথাল জিনের উপস্থিতি জীবের সুস্থতা বা উন্নতিতে বাধা দেয় এবং অনেক সময় এগুলিকে বংশানুক্রমিক রোগ বা অবস্থা হিসেবে গণ্য করা হয়।

লগইন করুন

একাউন্ট নির্বাচন করুন

গুগল একাউন্ট যুক্ত করুন

মূক-বধিরতা কোনটির উদাহরণ