টিউটোরিয়াল / গাইডলাইন অ্যান্ড্রয়েড অ্যাপ ডাউনলোড
Google Play
GET IT ON Google Play
StudyClub - স্মার্ট স্টাডি প্ল্যাটফর্ম
মেনু
Self Tracker
Messenger
Question Bank
Study User Report
Session Report
To do list Report
Study Leaderboard
Screen Time Leaderboard
Public Dashboard
Quiz Creator
Quiz Leaderboard
হোম
Profile
About
Tutorials
থিম নির্বাচন

আপনার পছন্দের থিম বেছে নিন।

F2 জনুতে ১২:৩:১ অনুপাত পাওয়ার কারণ-

A. এপিস্ট্যাসিস
B. পরিপূরক জিন
C. অসম্পূর্ণ প্রকটতা
D. কোনটি নয়
সঠিক উত্তরঃ A. এপিস্ট্যাসিস
Explanation:

Another Explanation (5):

F2 জনুতে ১২:৩:১ অনুপাত: এপিস্ট্যাসিস 🧬

F2 জনুতে ১২:৩:১ অনুপাতটি এপিস্ট্যাসিসের কারণে ঘটে। মেন্ডেলের বংশগতির সূত্রে এই অনুপাত একটি ব্যতিক্রম। এপিস্ট্যাসিস হলো একটি জিন অন্য একটি জিনের প্রকাশকে প্রভাবিত বা মাস্ক করে দেয়।🤔

এপিস্ট্যাসিস কী? 🤷‍♀️

এপিস্ট্যাসিস (Epistasis) একটি গ্রিক শব্দ, যার অর্থ "দাঁড়ানো/অবস্থান করা"। বংশগতি ধারায় যখন কোনো একটি জিন অন্য একটি অ্যালিলিক বা নন-অ্যালিলিক জিনের প্রকাশে বাধা দেয়, তখন তাকে এপিস্ট্যাসিস বলে। এক্ষেত্রে একটি জিন অন্য একটি জিনের উপর প্রভাব ফেলে তার প্রকাশকে সম্পূর্ণরূপে বন্ধ করে দিতে পারে অথবা পরিবর্তন করতে পারে। 🚫

১২:৩:১ অনুপাতের কারণ 🧐

এই বিশেষ অনুপাতটি সাধারণত ডমিন্যান্ট এপিস্ট্যাসিসের কারণে দেখা যায়। নিচে এর কারণগুলো উল্লেখ করা হলো:

  1. দুটি জিন (ধরুন A এবং B) একই বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী।
  2. জিন A এর একটি ডমিন্যান্ট অ্যালিল (A) অন্য জিন B এর প্রকাশকে মাস্ক করে দেয়, ফলে B তার স্বাভাবিক ফিনোটাইপ দেখাতে পারে না।
  3. যদি A অ্যালিলটি উপস্থিত থাকে (AA বা Aa), তাহলে একটি নির্দিষ্ট ফিনোটাইপ প্রকাশ পায় (১২ অংশ)।
  4. যখন A অ্যালিলটি অনুপস্থিত থাকে (aa) এবং B এর ডমিন্যান্ট অ্যালিল (B) উপস্থিত থাকে (BB বা Bb), তখন অন্য একটি ফিনোটাইপ প্রকাশ পায় (৩ অংশ)।
  5. যখন উভয় জিনের ডমিন্যান্ট অ্যালিল অনুপস্থিত থাকে (aa bb), তখন তৃতীয় ফিনোটাইপটি প্রকাশ পায় (১ অংশ)।

ফেনোটাইপিক অনুপাত 📊

নিচের টেবিলের মাধ্যমে বিষয়টি আরও স্পষ্ট করা হলো:

জিনোটাইপ ফেনোটাইপ অনুপাত
A_B_, A_bb ফিনোটাইপ ১ (A এর প্রভাব) ১২
aaB_ ফিনোটাইপ ২ (B এর প্রভাব) ৩
aabb ফিনোটাইপ ৩ (কোনো প্রভাব নেই) ১

উদাহরণ 🌻

একটি সাধারণ উদাহরণ হলো কুমড়োর ফলের রং। যদি একটি ডমিন্যান্ট জিন (W) সাদা রংয়ের জন্য দায়ী হয় এবং এটি অন্য একটি জিনের (Y) হলুদ রংয়ের প্রকাশকে মাস্ক করে, তাহলে নিম্নলিখিত ঘটনা ঘটতে পারে:

  • WW অথবা Ww জিনোটাইপ হলে কুমড়ো সাদা হবে। ⚪
  • wwYY অথবা wwYy জিনোটাইপ হলে কুমড়ো হলুদ হবে। 🟡
  • wwyy জিনোটাইপ হলে কুমড়ো সবুজ হবে। 🟢

ক্রস এবং বংশগতি 🧬➡️🌱

ধরা যাক, দুটি হেটেরোজাইগাস উদ্ভিদ (WwYy) এর মধ্যে ক্রস ঘটানো হলো। F2 জনুতে আমরা নিম্নলিখিত অনুপাত পাব:

  • সাদা: ১২ ভাগ
  • হলুদ: ৩ ভাগ
  • সবুজ: ১ ভাগ

এই অনুপাতটি ডমিন্যান্ট এপিস্ট্যাসিসের একটি ক্লাসিক উদাহরণ। 👍

গুরুত্বপূর্ণ বিষয়াবলী 💡

  • এপিস্ট্যাসিস মেন্ডেলের সূত্রের ব্যতিক্রম।
  • একাধিক জিন একটি বৈশিষ্ট্যের উপর প্রভাব ফেলতে পারে।
  • ডমিন্যান্ট এপিস্ট্যাসিসের কারণে ১২:৩:১ অনুপাত দেখা যায়।

আশা করি, F2 জনুতে ১২:৩:১ অনুপাতের কারণ এবং এপিস্ট্যাসিসের ধারণাটি পরিষ্কার হয়েছে। 😊

Option A Explanation:

এপিস্ট্যাসিস (Epistasis)

  • এপিস্ট্যাসিস হলো জেনেটিক ইন্টারঅ্যাকশনের এক প্রকার যেখানে এক জিনের প্রভাব অন্য জিনের প্রকাশের উপর প্রভাব ফেলে।
  • এতে একটি জিনের অস্থিরতা বা অভাব অন্য জিনের ফলাফল বা প্রকাশের উপর প্রভাব ফেলে, ফলে সাধারণ জিনোটাইপিক অনুপাত পরিবর্তিত হয়।
  • উদাহরণস্বরূপ, যদি একটি জিন অন্য একটি জিনের কার্যকলাপের উপর নিয়ন্ত্রণ স্থাপন করে, তবে ফলস্বরূপ জিনের নির্দিষ্ট প্রকাশের জন্য নির্দিষ্ট জিনের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি অপরিহার্য হয়ে ওঠে।
  • এপিস্ট্যাসিসের কারণে সাধারণ 9:3:3:1 বা 1:2:1 ইত্যাদি জিনোটাইপিক অনুপাত পরিবর্তিত হয়ে অন্য রকম হতে পারে।
Option B Explanation:
  • পরিপূরক জিন: এই জিনগুলো এমন জিন যা একসাথে কাজ করে নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য প্রকাশের জন্য।
  • প্রতিটি জিনের আলাদা আলাদা অপ্রকাশ বা প্রকাশের মাত্রা নির্ধারণ করে বৈশিষ্ট্যের ফলাফল।
  • পরিপূরক জিনের উপস্থিতি বা অভাব নির্ভর করে নির্দিষ্ট জিনোটাইপের অনুপাতের উপর, যেমন 1:2:1।
  • এটি সাধারণত জিনের ক্রোমোসোমাল অবস্থান বা জিনের আন্তঃপ্রভাবের কারণে ঘটে, যা বৈশিষ্ট্য প্রকাশে প্রভাব ফেলে।
Option C Explanation:
  1. অসম্পূর্ণ প্রকটতা: এটি একটি জেনেটিক অবস্থা যেখানে দ্বৈত অণুগুলির মধ্যে একটির প্রভাব অন্যটির উপর সম্পূর্ণরূপে প্রকাশ পায় না। ফলে, হাইব্রিড প্রজন্মে সাধারণত দুইটি পেরেন্টের বৈশিষ্ট্য সম্পূর্ণভাবে দেখা যায় না, বরং একটি মধ্যবর্তী বা মিশ্র বৈশিষ্ট্য দেখা যায়।
  2. এই ধরনের প্রকটতার কারণে, জিনোটাইপের অনুপাত সাধারণত ১:2:1 হয়, যেখানে:
    • প্রথম সংখ্যা: হোমোজিগাস (প্রথম ধরনের জিনের দুটি অভিন্ন কপি)
    • দ্বিতীয় সংখ্যা: হেটেরোজিগাস (দুটি ভিন্ন জিনের কপি)
    • তৃতীয় সংখ্যা: আবার হোমোজিগাস (অন্য ধরনের জিনের দুটি অভিন্ন কপি)
  3. অর্থাৎ, অসম্পূর্ণ প্রকটতার কারণে, হেটেরোজিগাস জেনোটাইপের উপস্থাপনা মধ্যবর্তী প্রকটতার কারণে ১:2:1 অনুপাত সৃষ্টি করে।
Option D Explanation:
  • অপস্ট্যাসিস: জেনের অভ্যুত্পত্তি বা প্রকাশের জন্য নির্দিষ্ট পরিস্থিতি বা পরিবেশের প্রয়োজন হয়, তবে এটি সাধারণত একটি অনুপাত বা সংখ্যার সম্পর্কের সঙ্গে সরাসরি সম্পর্কিত নয়।
  • পরিপূরক জিন: এই জিন দুটি আলাদা জিন যা একসাথে কোনও একটি বৈশিষ্ট্য প্রকাশে সাহায্য করে, কিন্তু এগুলির অনুপাত বা সংখ্যার সম্পর্ক এই প্রশ্নে উল্লেখিত অনুপাতের সঙ্গে সরাসরি সংশ্লিষ্ট নয়।
  • অসম্পূর্ণ প্রকটতা: এটি এমন পরিস্থিতি যেখানে দুটি জিনের সংমিশ্রণে একটির প্রকাশ সম্পূর্ণ নয়, বরং মাঝামাঝি স্তরে প্রকাশ পায়। এটি সাধারণত জেনের সংমিশ্রণ ও প্রকাশের ধরণ বোঝাতে ব্যবহৃত হয়, কিন্তু অনুপাতের সঙ্গে সরাসরি সম্পর্কিত নয়।
  • কোনটি নয়: এই অপশনটি ব্যবহৃত হয় যখন উপরে উল্লেখিত কোনও কারণ এই প্রশ্নের অনুপাতের জন্য উপযুক্ত নয়।