সাদা লেগহর্ন (BBII) ও সাদা ওয়াইনডট (bbii) জাতের মধ্যে সংকরায়নের ফলে F₁ বংশধরে সাদা (সংকর) বর্ণের বৈশিষ্ট্য পরিলক্ষিত হয়উদ্দীপকটি দ্বারা কোনটি নির্দেশিত হয়েছে?

Another Explanation (5): উপযুক্ত ব্যাখ্যা: প্রশ্নে উল্লেখিত উদ্দীপকটি দ্বারা বোঝানো হয়েছে যে, সাদা লেগহর্ন (BBII) এবং সাদা ওয়াইনডট (bbii) জাতের সংকরায়ণের মাধ্যমে F₁ বংশধরে সাদা বর্ণের বৈশিষ্ট্য প্রকাশ পেয়েছে। এর মানে, দুটি ভিন্ন পিতামহের বৈশিষ্ট্যগুলি মিলিত হয়ে একটি নতুন বৈশিষ্ট্য প্রদর্শিত হয়েছে। এখানে, **প্রকট এপিস্ট্যাসিস** (Complete Dominance) এর মাধ্যমে বোঝানো হয় যে, একটি জিনের আলাদা দুটি অ্যালিলের মধ্যে একটির প্রকাশ অন্যটির চেয়ে শক্তিশালী, ফলে এক অ্যালিলের উপস্থিতিতে বৈশিষ্ট্য পুরোপুরি প্রকাশ পায়। উপজুক্ত ব্যাখ্যা অনুযায়ী, - যখন সংকরায়ণে F₁ প্রজন্মে একটি বৈশিষ্ট্য পুরোপুরি প্রকাশ পায়, তখন এটি প্রকট এপিস্ট্যাসিসের নিদর্শন। - উদ্দীপকে, সাদা রঙের বৈশিষ্ট্যটি এক অ্যালিলের দ্বারা নিয়ন্ত্রিত এবং এটি পূর্ণ প্রকাশ পেয়েছে। অতএব, এই উদ্দীপকটি **"প্রকট এপিস্ট্যাসিস"** নির্দেশ করে। **সংক্ষেপে:** - সংকরায়ণে F₁ প্রজন্মে একটি বৈশিষ্ট্য পুরোপুরি প্রকাশ পেলে, - সেটি বোঝায় যে, **প্রকট এপিস্ট্যাসিস** ঘটেছে।

Option A Explanation:

1. অসম্পূর্ণ প্রকটতা: এটি একটি জেনেটিক অবস্থা যেখানে দ্বৈত অণুগুলির মধ্যে একটির প্রভাব অন্যটির উপর সম্পূর্ণরূপে প্রকাশ পায় না। ফলে, হাইব্রিড প্রজন্মে সাধারণত দুইটি পেরেন্টের বৈশিষ্ট্য সম্পূর্ণভাবে দেখা যায় না, বরং একটি মধ্যবর্তী বা মিশ্র বৈশিষ্ট্য দেখা যায়।
2. এই ধরনের প্রকটতার কারণে, জিনোটাইপের অনুপাত সাধারণত ১:2:1 হয়, যেখানে:
   • প্রথম সংখ্যা: হোমোজিগাস (প্রথম ধরনের জিনের দুটি অভিন্ন কপি)
   • দ্বিতীয় সংখ্যা: হেটেরোজিগাস (দুটি ভিন্ন জিনের কপি)
   • তৃতীয় সংখ্যা: আবার হোমোজিগাস (অন্য ধরনের জিনের দুটি অভিন্ন কপি)
3. অর্থাৎ, অসম্পূর্ণ প্রকটতার কারণে, হেটেরোজিগাস জেনোটাইপের উপস্থাপনা মধ্যবর্তী প্রকটতার কারণে ১:2:1 অনুপাত সৃষ্টি করে।

Option B Explanation:

• পরিপূরক জিন: এই জিনগুলো এমন জিন যা একসাথে কাজ করে নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য প্রকাশের জন্য।
• প্রতিটি জিনের আলাদা আলাদা অপ্রকাশ বা প্রকাশের মাত্রা নির্ধারণ করে বৈশিষ্ট্যের ফলাফল।
• পরিপূরক জিনের উপস্থিতি বা অভাব নির্ভর করে নির্দিষ্ট জিনোটাইপের অনুপাতের উপর, যেমন 1:2:1।
• এটি সাধারণত জিনের ক্রোমোসোমাল অবস্থান বা জিনের আন্তঃপ্রভাবের কারণে ঘটে, যা বৈশিষ্ট্য প্রকাশে প্রভাব ফেলে।

Option C Explanation:

প্রকট এপিস্ট্যাসিস (Recessive Epistasis) বোঝানো হয়:

• অর্থ: এটি একটি জেনেটিক পরিস্থিতি যেখানে একটি জিনের প্রভাব অন্য একটি জিনের উপর সম্পূর্ণ বা আংশিকভাবে ঢাকা দেয় বা অপ্রকাশ্য করে দেয়।
• প্রভাব: দুইটি বা তার বেশি জিনের মধ্যে এ ধরনের সম্পর্ক থাকলে, কিছু জিনের বৈশিষ্ট্য শুধুমাত্র তখনই প্রকাশ পায় যখন নির্দিষ্ট জিনের দুটো অ্যালেল (উদাহরণস্বরূপ, দুটো recessive অ্যালেল) উপস্থিত থাকে।
• উদাহরণ: কেসের ক্ষেত্রে, যদি কোনো জিনের recessive অ্যালেল (উদাহরণস্বরূপ, বর্ণের পরিবর্তন) সক্রিয় হয়, তবে অন্য জিনের প্রভাব সম্পূর্ণভাবে ঢেকে যায় বা অপ্রকাশ্য হয়।
• প্রভাবের ফলাফল: এই প্রকারের এপিস্ট্যাসিসে, নির্দিষ্ট গুণের জন্য নির্দিষ্ট জিনের ডিপ্লয়মেন্ট বা প্রকাশ ঘটে না যতক্ষণ না recessive অ্যালেল দুটোই উপস্থিত হয়।

Option D Explanation:

সম-প্রকটতা (Codominance)

• সম-প্রকটতা হল জেনেটিক বৈশিষ্ট্য যেখানে দুইটি আলাদা অ্যালেল একসাথে প্রকাশ পায় এবং উভয়ের বৈশিষ্ট্য একই সঙ্গে দেখা যায়।
• উদাহরণস্বরূপ, যখন কোনো জিনের দুইটি অ্যালেল সমানভাবে প্রকাশ পায়, তখন উভয় বৈশিষ্ট্যই পরিলক্ষিত হয়।
• এতে ভ্রাতৃপ্রতিম বংশধরে একাধিক বৈশিষ্ট্য একইভাবে প্রকাশ পায় এবং কোনও একটি অ্যালেল অন্যটির উপর আধিপত্য করে না।
• সম-প্রকটতার কারণে, F₁ প্রজন্মে দুই ধরনের বৈশিষ্ট্যই দেখা যেতে পারে, যেমন উল্টোদিকে দেখানো হয়।