\( \text{CH}_3\text{CH}=\text{CH}_2 + \text{HBr} \xrightarrow{\text{H}_2\text{O}_2} \)?

Explanation: প্রশ্ন বিশ্লেষণ: \( \text{CH}_3\text{CH}=\text{CH}_2 + \text{HBr} \xrightarrow{\text{H}_2\text{O}_2} \) প্রতিক্রিয়ায় উৎপন্ন যৌগ নির্ধারণ করতে বলা হয়েছে। এখানে প্রপিন ও HBr এর অ্যান্টি-মারকোভনিকভ সংযোজন ঘটে। অপশন বিশ্লেষণ: A. \(\chemfig{CH_3-CHBr-CH_2Br}\): ভুল, এটি ব্রোমিনের অতিরিক্ত সংযোজন। B. \(\chemfig{CH_3-CHBr-CH_3}\): ভুল, এটি ভুল পণ্য। C. \(\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{Br}\): সঠিক, কারণ এটি অ্যান্টি-মারকোভনিকভ সংযোজনের ফলে হয়। D. \(\chemfig{CH_3-CH_2-CH_2Br} + \chemfig{CH_3Br}\): ভুল, এটি সঠিক নয়। নোট: অ্যান্টি-মারকোভনিকভ সংযোজন শুধুমাত্র HBr ও \( \text{H}_2\text{O}_2 \)-এর উপস্থিতিতে ঘটে।

Another Explanation (5):

প্রদত্ত বিক্রিয়াটির ব্যাখ্যা

প্রদত্ত বিক্রিয়াটি হলো একটি অ্যালকিনের সাথে হাইড্রোজেন ব্রোমাইডের (HBr) বিক্রিয়া যেখানে হাইড্রোজেন পারক্সাইড (\(\text{H}_2\text{O}_2\)) উপস্থিত রয়েছে। এটি একটি অ্যান্টি-মারকনিকভ সংযোজন (Anti-Markovnikov addition) বিক্রিয়া।

বিক্রিয়া কৌশল

সাধারণ অবস্থায় অ্যালকিনের সাথে HBr এর সংযোজন মারকনিকভ নীতি অনুসরণ করে, যেখানে ব্রোমিন (Br) সেই কার্বনে যুক্ত হয় যেখানে কম সংখ্যক হাইড্রোজেন পরমাণু আছে। কিন্তু যখন হাইড্রোজেন পারক্সাইড (\(\text{H}_2\text{O}_2\)) উপস্থিত থাকে, তখন বিক্রিয়াটি ভিন্ন পথে ঘটে।

1. সূচনা (Initiation): হাইড্রোজেন পারক্সাইড (\(\text{H}_2\text{O}_2\)) ভেঙে গিয়ে প্রথমে হাইড্রোক্সিল \((\text{OH}^\bullet)\) মূলক তৈরি করে। এরপর এটি HBr এর সাথে বিক্রিয়া করে ব্রোমিন \((\text{Br}^\bullet)\) মূলক উৎপন্ন করে।

   \(\text{H}_2\text{O}_2 \rightarrow 2\text{OH}^\bullet\)

   \(\text{OH}^\bullet + \text{HBr} \rightarrow \text{H}_2\text{O} + \text{Br}^\bullet\)

2. বিস্তার (Propagation): ব্রোমিন মূলক অ্যালকিনের সাথে যুক্ত হয়ে একটি কার্বনcentered মূলক তৈরি করে। এক্ষেত্রে ব্রোমিন সেই কার্বনে যুক্ত হয় যেখানে বেশি সংখ্যক হাইড্রোজেন পরমাণু রয়েছে। কারণ এটি তুলনামূলকভাবে স্থিতিশীল কার্বন মূলক তৈরি করে।

   \(\text{CH}_3\text{CH}=\text{CH}_2 + \text{Br}^\bullet \rightarrow \text{CH}_3\text{CH}^\bullet-\text{CH}_2\text{Br}\)

   এরপর এই কার্বন মূলক HBr থেকে একটি হাইড্রোজেন পরমাণু গ্রহণ করে এবং \( \text{Br}^\bullet\) তৈরি করে যা পুনরায় বিক্রিয়া শুরু করতে পারে।

   \(\text{CH}_3\text{CH}^\bullet-\text{CH}_2\text{Br} + \text{HBr} \rightarrow \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{Br} + \text{Br}^\bullet\)

3. সমাপ্তি (Termination): এই ধাপে ব্রোমিন মূলকগুলো নিজেদের মধ্যে যুক্ত হয়ে \( \text{Br}_2\) তৈরি করে অথবা অন্য কোনো মূলকের সাথে যুক্ত হয়ে বিক্রিয়া শেষ করে।

   \(\text{Br}^\bullet + \text{Br}^\bullet \rightarrow \text{Br}_2\)

ফলাফল

অ্যান্টি-মারকনিকভ নীতির কারণে ব্রোমিন প্রান্তীয় কার্বনে যুক্ত হয়, যা \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{Br}\) (1-ব্রোমোপ্রোপেন) তৈরি করে।

সুতরাং, বিক্রিয়াটি নিম্নরূপ:

\(\text{CH}_3\text{CH}=\text{CH}_2 + \text{HBr} \xrightarrow{\text{H}_2\text{O}_2} \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{Br}\) 🥳