আক্রান্ত ব্যক্তির ছেলেমেয়েদের মধ্যে বাবা আক্রান্ত হবে না , তারা রোগটির বাহক হবে

প্রকট বৈশিষ্ট্যের বংশগত রোগ 🧬: ভুল ধারণা 🤔

প্রকট বৈশিষ্ট্যের (Dominant Character) বংশগত রোগ সম্পর্কে প্রায়ই কিছু ভুল ধারণা প্রচলিত থাকে। এর মধ্যে একটি হলো:

"আক্রান্ত ব্যক্তির ছেলেমেয়েদের মধ্যে বাবা আক্রান্ত হবে না, তারা রোগটির বাহকও হবে না।"

কিন্তু এই ধারণাটি সঠিক নয়। কেন সঠিক নয়, তা নিচে ব্যাখ্যা করা হলো:

প্রকট বৈশিষ্ট্য কী? 💡

প্রকট বৈশিষ্ট্য মানে হলো, কোনো জিনের একটি কপি (alleles) থাকলেই সেই বৈশিষ্ট্যটি প্রকাশ পাবে। এক্ষেত্রে, একটি ত্রুটিপূর্ণ জিনই রোগ সৃষ্টি করার জন্য যথেষ্ট।

বংশগতি কিভাবে কাজ করে? 👪

• বাবা এবং মা উভয়েই তাদের সন্তানদের জিন দিয়ে থাকেন।
• সন্তান তার প্রতিটি বৈশিষ্ট্যের জন্য বাবা-মায়ের কাছ থেকে একটি করে জিন পায়।
• যদি বাবা প্রকট রোগের জিন বহন করেন, তাহলে সন্তানের মধ্যে সেই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা থাকে।

কেন এই ধারণাটি ভুল? ❌

যদি বাবা প্রকট বৈশিষ্ট্যের রোগের জিন বহন করেন (ধরা যাক Dd, যেখানে D = রোগের জিন এবং d = স্বাভাবিক জিন), তাহলে:

1. সন্তানের আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা: বাবার কাছ থেকে D জিন পেলে সন্তান আক্রান্ত হবে।
2. সন্তানের বাহক হওয়ার সম্ভাবনা: প্রকট রোগের ক্ষেত্রে বাহক হওয়ার সুযোগ কম, কারণ একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন থাকলেই রোগ প্রকাশ পায়। তবে মায়ের কাছ থেকে ত্রুটিপূর্ণ জিন না পেলে এবং বাবার কাছ থেকে ত্রুটিপূর্ণ জিন পেলে সন্তান আক্রান্ত হবে।

উদাহরণস্বরূপ 📊

ধরা যাক, বাবার জিনোটাইপ Dd (আক্রান্ত) এবং মায়ের জিনোটাইপ dd (স্বাভাবিক)। সেক্ষেত্রে সম্ভাব্য ফলাফল:

উপরের টেবিল থেকে দেখা যাচ্ছে, ৫০% সম্ভাবনা আছে সন্তান আক্রান্ত হওয়ার।

গুরুত্বপূর্ণ বিষয় 📌

• প্রকট রোগের ক্ষেত্রে, আক্রান্ত বাবা-মায়ের সন্তানদের রোগ হওয়ার ঝুঁকি অনেক বেশি।
• এই রোগে বাহক হওয়ার ধারণা আপেক্ষিকভাবে কম, কারণ একটি জিনই যথেষ্ট রোগ প্রকাশ করার জন্য।

সঠিক তথ্য জানুন, সচেতন থাকুন 📢

বংশগত রোগ সম্পর্কে সঠিক তথ্য জানা জরুরি। কোনো সন্দেহ থাকলে অবশ্যই জেনেটিক কাউন্সিলরের পরামর্শ নিন। 🙏

আরও জানতে ভিজিট করুন: ন্যাশনাল হিউম্যান জিনোম রিসার্চ ইনস্টিটিউট

• প্রতিবন্ধকতা বা বৈশিষ্ট্য: এই অপশনে বলা হয়েছে যে, যদি একটি ব্যক্তির কোনও বংশগত রোগ থাকে, তাহলে তার বাবা এবং মা দুজনেই অবশ্যই আক্রান্ত হবে।
• বংশগত রোগের ধরন: অনেক বংশগত রোগ recessive (অবরণী) বা dominant (প্রভাবশালী) ধরনের হতে পারে। তবে, এই অপশনে বলা হয়েছে যে, রোগের ক্ষেত্রে একজনের বাবা-মা দুজনেই আক্রান্ত হতে হবে, যা সাধারণত dominant রোগের জন্য প্রযোজ্য।
• উপস্থাপনা: এই ধারণা অনুযায়ী, যদি একজনের কোনও বৈশিষ্ট্য বা রোগ দেখা যায়, তাহলে তার পিতামাতা দুজনেই সেই বৈশিষ্ট্য বা রোগে আক্রান্ত থাকবেন।
• সাধারণতা: এটি একটি ভুল ধারণা কারণ, অনেক বংশগত রোগের ক্ষেত্রে একজনের বাবা বা মা শুধুমাত্র একজন বা উভয়েই অসুস্থ হতে পারেন, তবে উভয়ই অবশ্যই অসুস্থ হবেন না।

• প্রকট বৈশিষ্ট্যযুক্ত জিনের ক্ষেত্রে, সাধারণত, একজন heterozygous ব্যক্তির (Tt) ৫০% সম্ভাবনা থাকে যে তার সন্তানরা এই বৈশিষ্ট্য পাবে।
• যদি একজন ব্যক্তির জিনোটাইপ Tt হয়, তাহলে তার সন্তানদের মধ্যে ৫০% সম্ভবনা থাকে যে তারা এই প্রকট বৈশিষ্ট্য বহন করবে।
• এই পরিস্থিতিতে, ছেলে বা মেয়ে উভয়ই এই বৈশিষ্ট্য পেতে পারে, তবে এটি নির্ভর করে তাদের জিনোটাইপের উপর।
• অর্থাৎ, মেয়েদের মধ্যে ৫০% আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা মানে হলো, heterozygous ব্যক্তির সন্তানদের মধ্যে অর্ধেকই এই বৈশিষ্ট্য পেতে পারে।
• অতএব, এই ধারণা সাধারণত গণনা করা হয় যে, Tt ব্যক্তির সন্তানদের মধ্যে ৫০% বৈশিষ্ট্য বহন করবে।

• এই অপশনের মতে, ছেলেমেয়েদের মধ্যে বাবা আক্রান্ত হবে না এবং তারা রোগটির বাহক হবে না।
• প্রকট বৈশিষ্ট্যের বংশগত রোগে, যদি পিতৃপুরুষের জিন ধরা হয়, তবে তার সন্তানরা সাধারণত সেই বৈশিষ্ট্য পাবে।
• অর্থাৎ, পিতার রোগে আক্রান্ত হলে, তার ছেলেমেয়েরা সাধারণত রোগে আক্রান্ত বা বাহক হিসেবে থাকতে পারে।
• অতএব, এই অপশনটি ভুল, কারণ পিতার রোগের প্রভাব ছেলেমেয়েদের মধ্যেও দেখা যায়, এবং তারা বাহক হতে পারে।

• জিনোটাইপ TT এবং Tt: এই দুটি জিনোটাইপই প্রকট বৈশিষ্ট্যের বংশগত রোগে দেখা যায়।
• TT: এই জিনোটাইপে ব্যক্তির দেহে দুটি ডমিন্যান্ট জিন থাকে, যা রোগের লক্ষণ প্রকাশ করে।
• Tt: এই জিনোটাইপে একজন ব্যক্তির দেহে একটি ডমিন্যান্ট জিন এবং একটি রিসেসিভ জিন থাকে। এতে রোগের লক্ষণ দেখা যায়, কারণ ডমিন্যান্ট জিনটি প্রকাশি?? হয়।
• উল্লেখ্য: রিসেসিভ জিনের জন্য লক্ষণ প্রকাশের জন্য দুইটি রিসেসিভ জিনের প্রয়োজন, কিন্তু ডমিন্যান্ট জিন একটির উপস্থিতিতেই লক্ষণ দেখা যায়।